La presentación del cuento se realizará en la Universidad San Martín de Porras entorno al Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne 🎈:
Día : 07 de setiembre.
Hora: de 11 am a 1 pm.
Auditorio de la Facultad de Medicina Humana.
Dirección: Alameda del Corregidor 1531, La Molina.
Evento dirigido a: Público en general.
Debemos recordar además que el Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular (CIGBM) de la Universidad San Martín de Porras, desarrolló y publicó en el 2019 el Estudio de la “Detección de mutaciones causantes de distrofia muscular de Duchenne/Becker ”; liderado por el Dr. Ricardo Fujita - Dra. Maria Luisa Guevara, conjuntamente con Dra. Francia Huamán, Dra. Diana Rojas y Dr. Alejandro Estrada.
Una historia que no se la pueden perder y busca como todos los cuentos elaborados por la Federación Peruana de Enfermedades Raras; presentar el enfoque humanístico, la difusión y sensibilización en diversos ámbitos de la vida de las personas con enfermedades raras a toda la sociedad.
Libro Propiedad de Federación Peruana de Enfermedades Raras
Ilustración: Christian Ayuni
Imperdible cuento desarrollado entorno a una historia peruana.
El Hospital de Emergencias Villa El Salvador del Ministerio de Salud (Minsa) realizó el primer recambio plasmático terapéutico a pacientes con diagnóstico de púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y con una efectividad en el 85% de los pacientes tratados.
El recambio plasmático es un procedimiento terapéutico de depuración sanguínea extracorpórea que consistente en la extracción de un volumen determinado de plasma; que es reemplazado por un líquido de reposición y se usa tratar ciertas enfermedades sanguíneas, neurológicas y autoinmunes como: Púrpura Trombocitopénica Trombótica, Esclerosis Múltiple Progresiva, Guillain-Barré, Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, Síndrome de Lambert-Eaton, Creutzfeldt-Jakob, Miastenia Gravis, Lupus Eritematoso Sistémico, Raynaud, Anemia Hemolítica Autoinmune, Síndrome Hemolítico Urémico (SHU), Enfermedad Hemolítica del recién nacido, Nefritis Lúpica, Psoriasis, Artritis Reumatoidea, Amiloidosis Sistémica, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), entre otras. El recambio plasmático terapéutico es un procedimiento hospitalario casi indoloro y los efectos secundarios graves son poco frecuentes.
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